ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 15 января 2007 г. N 01И-27/07 ОБ ИЗЪЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ Федеральная служба по в здравоохранения и социального сообщает о необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов: 1. "Предуктал MB, таблетки с покрытые оболочкой, 35 мг N 5А16601, на упаковках "Лаборатории Сервис", произведено предприятие Анфарм А.О.", Польша; 2. "Ламизил, крем, 1% 15 г", на упаковках "Новартис АГ", Швейцария. Изъятию подлежат фальсифицированных лекарственных препаратов, имеющие отличительные признаки, в Федеральная служба по в здравоохранения и социального предлагает субъектам лекарственных проверку наличия фальсифицированных лекарственных по отличительным для и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный Росздравнадзора. Территориальным Росздравнадзора мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Росздравнадзора с информацией о и фальсифицированных лекарственных средствах". Руководитель Федеральной Р.У.ХАБРИЕВ Приложение к письму Росздравнадзора от 15.01.2007 г. N 01И-27/07 ПРИЗНАКИ ПРЕПАРАТОВ 1. "Предуктал MB, таблетки с покрытые оболочкой, 35 мг N 5А16601, 5D16608: -----------------------------T-----------------------------------¬ ¦ Оригинальный препарат ¦ препарат ¦ ¦ 5A16601, ¦ ¦На блистере полоска фольги, ¦На блистере полоска фольги, на ¦ ¦на выбит номер выбит номер ¦ фольга ¦узкая, фольга блестящая. Шрифт ¦ ¦матовая. Шрифт ¦тиснения номера и ¦ и ¦годности надпись ¦ ¦годности крупный, 35 мг" менее четкая. ¦ "триметазидин 35 ¦ ¦ ¦ по по напечатана¦ ¦напечатана на бумаге.¦на плотной бумаге. ¦ L----------------------------+------------------------------------ 2. "Ламизил, крем, 1% 15 г", С08377: -----------------------------T-----------------------------------¬ ¦ Оригинальный препарат ¦ препарат ¦ ¦Крем плотную ¦Крем менее плотную ¦ ¦консистенцию, при ¦консистенцию, при на ¦ ¦на сохраняет ¦поверхность ¦ форму. ¦ ¦ ¦На предупредительная ¦На предупредительная ¦ ¦маркировка R на ¦маркировка R выше строки ¦ ¦уровне названия ¦названия ¦ ¦На цветовая ¦На цветовая эмблемы ¦ ¦эмблемы ¦препарата оттенка и цвета и ¦имеет в УФ-свете. Шрифт ¦ ¦свечение в УФ-свете. Шрифт даты изготовления и ¦ даты годности менее яркий. ¦ ¦изготовления и ¦ ¦ ¦годности яркий. ¦ ¦ ¦На упаковке ¦На упаковке окантовка ¦ эмблемы ¦эмблемы серого цвета и цвета и ¦имеет в УФ-свете. ¦ ¦имеет свечение в УФ-свете. ¦ ¦ рисунка рисунка коробки ¦ ¦коробки ярко ¦неяркого синего цвета с фиолетовым ¦ синий цвет, ¦оттенком с четкой от ¦ переходящий в белый. ¦белого цвета. ¦ ¦На упаковке ¦На упаковке надпись "Рег.¦ "Рег. Удост." ¦Удост." начинается под первой ¦ ¦начинается под первым ¦цифрой штрих-кода. ¦ ¦штрихом штрих-кода. ¦ ¦ на на напечатана ¦ ¦напечатана инструкция по ¦инструкция по ¦ ¦медицинскому применению, белого цвета и ¦ ¦имеет кремовый оттенок и ¦ ¦ ¦тонкая. ¦ ¦ L----------------------------+------------------------------------ Руководитель Федеральной Р.У.ХАБРИЕВ